Targeting of TAK1 in inflammatory disorders and cancer

MAP激酶激酶激酶 IκB激酶 细胞生物学 ASK1 生物 癌症研究 信号转导 转录因子 蛋白激酶A 激酶 先天免疫系统 炎症 免疫系统 NF-κB 丝裂原活化蛋白激酶激酶 免疫学 生物化学 基因
作者
Hiroaki Sakurai
出处
期刊:Trends in Pharmacological Sciences [Elsevier]
卷期号:33 (10): 522-530 被引量:301
标识
DOI:10.1016/j.tips.2012.06.007
摘要

The transcription factors nuclear factor-κB (NF-κB) and activating protein-1 (AP-1) are critical regulators of stress responses, immunity, inflammation and cancer. A large variety of cellular stimuli utilize these signaling pathways through a common upstream kinase transforming growth factor-β-activated kinase 1 (TAK1). TAK1 was originally identified as a mitogen-activated kinase kinase kinase (MAP3K) activated by transforming growth factor-β (TGF-β); however, it has been characterized as a key regulator in inflammatory and immune signaling pathways. In addition, microbial proteins and components of host cell signaling scramble for the TAK1 complex in innate immunity. This review highlights the recent advances in the activation mechanisms and physiological functions of TAK1. Research targeting TAK1 raises the potential for new therapeutic options for inflammatory disorders, including cancer.
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