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Phenotypic profiling of the human genome by time-lapse microscopy reveals cell division genes

表型 生物 基因组 基因 人类基因组 基因沉默 计算生物学 细胞分裂 表型筛选 遗传学 细胞
作者
Beate Neumann,Thomas Walter,Jean-Karim Hèriché,Jutta Bulkescher,Holger Erfle,Christian Conrad,Phill Rogers,Ina Poser,Michael Held,Urban Liebel,Cihan Cetin,Frank Sieckmann,Grégoire Pau,Rolf Kabbe,Annelie Wünsche,Venkata Satagopam,Michael H. A. Schmitz,Catherine Chapuis,Daniel W. Gerlich,Reinhard Schneider
出处
期刊:Nature [Nature Portfolio]
卷期号:464 (7289): 721-727 被引量:854
标识
DOI:10.1038/nature08869
摘要

Despite our rapidly growing knowledge about the human genome, we do not know all of the genes required for some of the most basic functions of life. To start to fill this gap we developed a high-throughput phenotypic screening platform combining potent gene silencing by RNA interference, time-lapse microscopy and computational image processing. We carried out a genome-wide phenotypic profiling of each of the approximately 21,000 human protein-coding genes by two-day live imaging of fluorescently labelled chromosomes. Phenotypes were scored quantitatively by computational image processing, which allowed us to identify hundreds of human genes involved in diverse biological functions including cell division, migration and survival. As part of the Mitocheck consortium, this study provides an in-depth analysis of cell division phenotypes and makes the entire high-content data set available as a resource to the community.
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