The bitter pill: clinical drugs that activate the human bitter taste receptor TAS2R14

苦味 赫尔格 虚拟筛选 受体 药效团 药理学 品味 HEK 293细胞 G蛋白偶联受体 化学 医学 钾通道 生物化学 内科学
作者
Anat Levit,Stefanie Nowak,Maximilian Peters,Ayana Wiener,Wolfgang Meyerhof,Maik Behrens,Masha Y. Niv
出处
期刊:The FASEB Journal [Wiley]
卷期号:28 (3): 1181-1197 被引量:124
标识
DOI:10.1096/fj.13-242594
摘要

Bitter taste receptors (TAS2Rs) mediate aversive response to toxic food, which is often bitter. These G‐protein‐coupled receptors are also expressed in extraoral tissues, and emerge as novel targets for therapeutic indications such as asthma and infection. Our goal was to identify ligands of the broadly tuned TAS2R14 among clinical drugs. Molecular properties of known human bitter taste receptor TAS2R14 agonists were incorporated into pharmacophore‐ and shape‐based models and used to computationally predict additional ligands. Predictions were tested by calcium imaging of TAS2R14‐transfected HEK293 cells. In vitro testing of the virtual screening predictions resulted in 30–80% success rates, and 15 clinical drugs were found to activate the TAS2R14. hERG potassium channel, which is predominantly expressed in the heart, emerged as a common off‐target of bitter drugs. Despite immense chemical diversity of known TAS2R14 ligands, novel ligands and previously unknown polypharmacology of drugs were unraveled by in vitro screening of computational predictions. This enables rational repurposing of traditional and standard drugs for bitter taste signaling modulation for therapeutic indications.—Levit, A., Nowak, S., Peters, M., Wiener, A., Meyerhof, W., Behrens, M., Niv, M. Y. The bitter pill: clinical drugs that activate the human bitter taste receptor TAS2R14. FASEB J. 28, 1181–1197 (2014). www.fasebj.org
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