Type I interferons induce an epigenetically distinct memory B cell subset in chronic viral infection

生物 淋巴细胞性脉络膜脑膜炎 病毒感染 慢性感染 病毒学 干扰素 免疫学 疾病 免疫 病毒 CD8型 免疫系统 医学 病理
作者
Lucy Cooper,Hui Xu,Jack Polmear,Liam Kealy,Christopher Szeto,Ee Shan Pang,Mansi Gupta,Alana Kirn,Justin J. Taylor,Katherine Jackson,Benjamin J. Broomfield,Angela Nguyen,Catarina Gago da Graça,Nicole L. La Gruta,Daniel T. Utzschneider,Joanna R. Groom,Luciano G. Martelotto,Ian A. Parish,Meredith O’Keeffe,Christopher D. Scharer
出处
期刊:Immunity [Cell Press]
卷期号:57 (5): 1037-1055.e6 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2024.03.016
摘要

Memory B cells (MBCs) are key providers of long-lived immunity against infectious disease, yet in chronic viral infection, they do not produce effective protection. How chronic viral infection disrupts MBC development and whether such changes are reversible remain unknown. Through single-cell (sc)ATAC-seq and scRNA-seq during acute versus chronic lymphocytic choriomeningitis viral infection, we identified a memory subset enriched for interferon (IFN)-stimulated genes (ISGs) during chronic infection that was distinct from the T-bet
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