Combinatorial Ubiquitination REal-time PROteolysis (CURE-PROs): A Modular Platform for Generating Reversible, Self-Assembling Bifunctional Targeted Degraders

化学 双功能 蛋白质水解 连接器 泛素连接酶 泛素 组合化学 德隆 计算生物学 生物化学 计算机科学 操作系统 生物 催化作用 基因
作者
Sarah F. Giardina,Elena Valdambrini,Pradeep K. Singh,Manny D. Bacolod,Ganesh Babu-Karunakaran,Michael Peel,J. David Warren,Francis Barany
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (7): 5473-5501 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c02097
摘要

Proteolysis-Targeting Chimeras (PROTACs) are bifunctional molecules that bring a target protein and an E3 ubiquitin ligase into proximity to append ubiquitin, thus directing target degradation. Although numerous PROTACs have entered clinical trials, their development remains challenging, and their large size can produce poor drug-like properties. To overcome these limitations, we have modified our Coferon platform to generate Combinatorial Ubiquitination REal-time PROteolysis (CURE-PROs). CURE-PROs are small molecule degraders designed to self-assemble through reversible bio-orthogonal linkers to form covalent heterodimers. By modifying known ligands for Cereblon, MDM2, VHL, and BRD with complementary phenylboronic acid and diol/catechol linkers, we have successfully created CURE-PROs that direct degradation of BRD4 both
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