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Inhibitors targeting BamA in gram-negative bacteria

巴马 细菌外膜 可药性 细菌 革兰氏阴性菌 抗生素 跨膜蛋白 生物 抗生素耐药性 计算生物学 微生物学 周质间隙 遗传学 大肠杆菌 基因 受体
作者
Kelly M. Storek,Dawei Sun,Steven T. Rutherford
出处
期刊:Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research [Elsevier]
卷期号:1871 (1): 119609-119609 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.bbamcr.2023.119609
摘要

Antibiotic resistance has led to an increase in the number of patient hospitalizations and deaths. The situation for gram-negative bacteria is especially dire as the last new class of antibiotics active against these bacteria was introduced to the clinic over 60 years ago, thus there is an immediate unmet need for new antibiotic classes able to overcome resistance. The outer membrane, a unique and essential structure in gram-negative bacteria, contains multiple potential antibacterial targets including BamA, an outer membrane protein that folds and inserts transmembrane β-barrel proteins. BamA is essential and conserved, and its outer membrane location eliminates a barrier that molecules must overcome to access this target. Recently, antibacterial small molecules, natural products, peptides, and antibodies that inhibit BamA activity have been reported, validating the druggability of this target and generating potential leads for antibiotic development. This review will describe these BamA inhibitors, highlight their key attributes, and identify challenges with this potential target.

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