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A Case of Atypical Alzheimer’s Disease With Clinical Manifestation That Straddled the Boundary Between Primary Progressive Aphasia and Posterior Cortical Atrophy

后皮质萎缩 原发性进行性失语 医学 萎缩 神经影像学 疾病 背景(考古学) 失语症 病理 进行性核上麻痹 神经科学 痴呆 心理学 精神科 失智症 古生物学 生物
作者
Adithya Chandregowda,Heather M. Clark,Mary M. Machulda,Nha Trang Thu Pham,Val J. Lowe,Keith A. Josephs,Jennifer L. Whitwell
出处
期刊:The Neurologist [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:28 (3): 195-197 被引量:1
标识
DOI:10.1097/nrl.0000000000000458
摘要

Introduction: In the context of Alzheimer’s disease phenotypes, patients may present with symptoms and signs that do not exclusively fit into one of the existing phenotypic categories, which often delays timely diagnosis and initiation of services to optimize patient awareness and coping. Case Report: A 74-year-old woman presented with the complaint of progressive word-finding difficulty, raising our suspicion for primary progressive aphasia. Clinical evaluations, however, also revealed emerging cortical visual deficits consistent with posterior cortical atrophy. During evaluation 1 year later, Gerstmann syndrome was evident. Her in vivo neuroimaging was positive for beta-amyloid and tau biomarkers of Alzheimer’s disease pathology. Conclusion: In addition to contributing to the literature on the heterogeneity of the clinical manifestations of Alzheimer’s disease, this report highlights that a breakdown in the visual-lexical interface can account for anomia in posterior cortical atrophy at least in some cases. Other relevant clinical insights pertinent to this case are discussed.
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