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In situ Injectable Tetra‐PEG Hydrogel Bioadhesive for Sutureless Repair of Gastrointestinal Perforation†

生物粘附 乙二醇 化学 体内 PEG比率 穿孔 生物相容性 生物医学工程 粘附 离体 药物输送 纳米技术 材料科学 生物化学 体外 有机化学 复合材料 医学 冲孔 生物技术 财务 经济 生物
作者
Shurong Li,Yiwen Xian,Gang He,Luyuan Chen,Zhihui Chen,Yonglong Hong,Chong Zhang,Decheng Wu
出处
期刊:Chinese Journal of Chemistry [Wiley]
卷期号:41 (23): 3339-3348 被引量:3
标识
DOI:10.1002/cjoc.202300312
摘要

Comprehensive Summary Hydrogel bioadhesives represent promising and efficient alternatives to sutures or staples for gastrointestinal (GI) perforation management. However, several concerns remain for the existing bioadhesives including slow and/or weak adhesive, poor mechanical strength, low biocompatibility, and poor biodegradability, which largely limit their clinical application in GI perforation repair. In this work, we introduce an in situ injectable Tetra‐PEG hydrogel bioadhesive (SS) composed of tetra‐armed poly(ethylene glycol) amine (Tetra‐PEG‐NH 2 ) and tetra‐armed poly(ethylene glycol) succinimidyl succinate (Tetra‐PEG‐SS) for the sutureless repair of GI defects. The SS hydrogel exhibits rapid gelation behavior and high burst pressure and is capable of providing instant robust adhesion and fluid‐tight sealing in the ex vivo porcine intestinal and gastric models. Importantly, the succinyl ester linkers in the SS hydrogel endow the bioadhesive with suitable in vivo degradability to match the new GI tissue formation. The in vivo evaluation in the rat GI injured model further demonstrates the successful sutureless sealing and repair of the intestine and stomach by the SS hydrogel with the advantages of neglectable postsurgical adhesion, suppressed inflammation, and enhanced angiogenesis. Together, our results support potential clinical applications of the SS bioadhesive for the high‐efficient repair of GI perforation.
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