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Building Powerful Zinc-Ion Hybrid Capacitors by an Energy Drink-Inspired Strategy.

电容器 离子 材料科学 纳米技术 化学 电气工程 工程类 冶金 电压 有机化学
作者
Weihao Song,Bo Jiang,Yili Wang,Qing Ma,Bing Wu,Liqin Ye,Jingli Xu,Masatsugu Fujishige,Kenji Takeuchi,Morinobu Endo,Jin Niu,Feng Wang
出处
期刊:PubMed 卷期号:: e2412842-e2412842
标识
DOI:10.1002/smll.202412842
摘要

Numerous modification strategies have been proposed to enhance the performance of the Zn anode and carbon cathode in aqueous zinc-ion hybrid capacitors (ZIHCs). However, one efficient strategy to modify both the anode and cathode is still lacking. Herein, taurine (Tau), the key ingredient of energy drinks, is used as the electrolyte additive and carbon precursor for ZIHCs simultaneously. As the electrolyte additive, Tau achieves the preferential growth of Zn (002) plane by preferentially adsorbing on other crystal planes. Moreover, Tau accelerates Zn2+ transference kinetics by regulating the Zn2+ solvation structure and constructs a functional solid electrolyte interphase layer, enabling suppressed hydrogen evolution, inhibited corrosion reaction, and dendrite-free deposition. The Zn//Zn cells using the Tau-modified·ZnSO4 electrolyte (Tau-ZSO) can stably work for 1000 h at 76.95% depth of discharge at room temperature and 5200 h at -10 °C. Meanwhile, the taurine-derived carbon (Tau-C) exhibits N, S heteroatom doping, hierarchical porous structure, and high specific surface area, which contributes to a high cathode capacity. By using the Tau-C cathode, limited Zn anode (10 µm), and the Tau-ZSO electrolyte, the assembled ZIHCs demonstrate reduced polarization and high discharge capacities (119.4 mA h g-1 under 3 A g-1 at room temperature and 80.0 mA h g-1 under 1 A g-1 at -10 °C) with high energy density of 101.1 Wh kg-1 and long lifetime (operating stably over 2000 cycles).
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