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Vat Photopolymerization of Synthetic Isoprene Rubber Latexes

异戊二烯 光致聚合物 弹性体 天然橡胶 高分子科学 单体 橡胶弹性 乙二醇 高分子化学 化学工程 氯丁橡胶 材料科学 复合材料 共聚物 聚合物 工程类
作者
Jianheng Wen,Ren H. Bean,Garvit Nayyar,Keyton D. Feller,Philip J. Scott,Christopher B. Williams,Timothy E. Long
出处
期刊:ACS applied polymer materials [American Chemical Society]
卷期号:6 (4): 2169-2176 被引量:9
标识
DOI:10.1021/acsapm.3c02604
摘要

Isoprene-based elastomers comprise a large percentage of the traditional elastomer market with broad technological impact; however, the challenge of three-dimensional (3D) printing intricate geometries using synthetic isoprene rubbers remains elusive. This manuscript reports synthetic isoprene rubber (SIR) latexes as a precursor for the unprecedented 3D printing of high-molecular-weight isoprene-based elastomers with vat photopolymerization (VP). Dispersed SIR latex particles at 900 nm mitigate entanglement of high-molecular-weight SIR and thus provide low viscosities, which are aligned with viscosity requirements (<10 Pa·s) for VP. The incorporation of reactive monomers, i.e., 1-vinyl-2-pyrrolidone (NVP) and poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA), into the aqueous phase enables the rapid photopolymerization forming a hydrogel scaffold embedded with SIR particles. Subsequent thermal postprocessing of the photocured hydrogel green bodies promotes SIR particle coalescence through the photogenerated scaffold resulting in a semi-interpenetrating network (sIPN) that exhibits isotropic shrinkage while preserving structural fidelity. Variation in the scaffold concentration tuned the elastomeric properties of the photocured SIR with elongations at break ranging from 94 to 682%. The resulting elastomers exhibit multiphase morphologies and elastomeric properties for a variety of 3D geometric structures.
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