A multimodal flow reactor for photocatalysis under atmospheric conditions

光催化 环境科学 流量(数学) 化学 机械 物理 催化作用 生物化学
作者
Angel T. Garcia‐Esparza,Muhammad Qureshi,Dean Skoien,Thomas J. P. Hersbach,Dimosthenis Sokaras
出处
期刊:Journal of Chemical Physics [American Institute of Physics]
卷期号:159 (24) 被引量:4
标识
DOI:10.1063/5.0179259
摘要

Photocatalysis is a promising concept for the direct conversion of solar energy into fuels and chemicals. The design, experimental protocol, and performance of a multimodal and versatile flow reactor for the characterization of powdered and immobilized photocatalysts are herein presented. Ultimately, this instrument enables rigorous evaluation of photocatalysis performance metrics. The apparatus quantifies transient gas-phase reaction products via online real-time gas analyzer mass spectrometry (RTGA-MS). For H2, the most challenging gas, the photocatalytic system's RTGA-MS gas detection sensitivity spans over three orders of magnitude and can detect down to tens of parts per million under atmospheric conditions. Using Pt nanoparticles supported on anatase TiO2 photocatalyst via wet impregnation, the instrument's capability for the characterization of photocatalytic H2 evolution is demonstrated, resulting in an apparent quantum yield (AQY) of 48.1% ± 0.9% at 320 nm, 45.7% ± 0.3% at 340 nm and 31% ± 1% at 360 nm. The photodeposition of Pt on anatase TiO2 was employed to demonstrate the instrument's capability to track the transient behavior of photocatalysts, resulting in an improved 55% ± 2% AQY for H2 evolution at 340 nm from aqueous methanol. This photocatalytic instrument enables systematic study of a wide variety of photocatalytic reactions such as water splitting and CO2 reduction to valuable C2+ fuels and chemicals.

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