Nanostructured polycrystalline Ni3S2 as electrode material for lithium ion batteries

微晶 材料科学 拉曼光谱 X射线光电子能谱 扫描电子显微镜 电极 锂(药物) 箔法 相(物质) 化学工程 纳米结构 分析化学(期刊) 纳米技术 复合材料 冶金 化学 物理化学 有机化学 医学 内分泌学 工程类 物理 光学 色谱法
作者
Ijaz Ahmad Khan,Rohit Medwal,S. Sheik Fareed,Amjad Farid,Joseph Vimal Vas,M. V. Reddy,Rajdeep Singh Rawat
出处
期刊:Materials research express [IOP Publishing]
卷期号:7 (1): 015517-015517 被引量:18
标识
DOI:10.1088/2053-1591/ab676f
摘要

Abstract We report the facile synthesis of nanostructured polycrystalline nickel sulphide (NP-Ni 3 S 2 ) on Ni foil at 750 and 800 °C by employing powder vapor transport technique. X-ray diffraction patterns (XRD) confirms the formation of polycrystalline Ni 3 S 2 phase with rhombohedral structure. Raman spectroscopy and x-ray photo-electron spectroscopy (XPS) further confirms the formation of Ni 3 S 2 phase. Scanning electron microscopy (SEM) reveals the formation of flower shaped nanostructures of NP-Ni 3 S 2 material. As an electrode material of Li + batteries, the initial discharge capacities for NP-Ni 3 S 2 materials deposited at 750 and 800 °C are found to be ∼2649 mAh g −1 and ∼1347 mAh g −1 , respectively with initial capacity loss of ∼1067 mAh g −1 and ∼363 mAh g −1 after first cycle and capacities of ∼931 mAh g −1 and ∼818 mAh g −1 after 30 cycles for a current density of 60 mA g −1 . An excellent capacity retention for NP-Ni 3 S 2 material synthesized at 800 °C is due to its larger surface area and shorter diffusion length for mass and charge transport brought about by the flower-like porous nanostructures showing that the NP-Ni 3 S 2 material synthesized at higher temperatures is more suitable as electrode material for Li + batteries.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
高兴擎苍完成签到 ,获得积分10
刚刚
玛璃鸶完成签到,获得积分10
刚刚
helena完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
吉他独奏手完成签到,获得积分10
3秒前
4秒前
5秒前
7秒前
7秒前
真一松发布了新的文献求助10
7秒前
负责可愁发布了新的文献求助10
10秒前
大兔米菲完成签到,获得积分10
10秒前
大山竹发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
Burney完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
st发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
Balter发布了新的文献求助10
12秒前
12秒前
OK应助火星上誉采纳,获得10
12秒前
难过的断天完成签到,获得积分20
12秒前
张帅奔完成签到,获得积分10
12秒前
13秒前
Cancellerzz完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
Xiaozhe完成签到,获得积分10
15秒前
鲜艳的爆米花完成签到,获得积分10
15秒前
快乐卷心菜完成签到,获得积分10
16秒前
凤迎雪飘完成签到,获得积分10
16秒前
Jasper应助坚强的严青采纳,获得10
17秒前
和谐亦瑶完成签到,获得积分10
18秒前
2058753794发布了新的文献求助10
18秒前
纯真含灵完成签到,获得积分10
18秒前
null重新开启了null文献应助
19秒前
20秒前
kkkkk发布了新的文献求助10
20秒前
酸梅完成签到,获得积分10
22秒前
生动的保温杯完成签到,获得积分10
22秒前
舒适的如花完成签到 ,获得积分10
23秒前
高分求助中
Ideology and Meaning-Making under the Putin Regime 750
Introduction to Industrial/Organizational Psychology 600
Prompt Engineering for Clinicians: Harnessing AI in Everyday Medical Practice 600
Handbook of Luminescence Dating 500
Safety Pharmacology 500
《KNN基无铅压电陶瓷电学性能优化与物理机理研究》 500
Isomerism In Coordination Compounds 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 计算机科学 化学工程 生物化学 物理 内科学 复合材料 催化作用 光电子学 物理化学 电极 细胞生物学 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6935957
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8622724
关于积分的说明 18288964
捐赠科研通 6363952
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3075439
关于科研通互助平台的介绍 2113298
邀请新用户注册赠送积分活动 2052966