Histone chaperone FACT represses retrotransposon MERVL and MERVL-derived cryptic promoters

生物 组蛋白 发起人 遗传学 表观遗传学 伴侣(临床) RNA干扰 基因 后转座子 表型 组蛋白H1 细胞生物学 基因表达 核糖核酸 基因组 转座因子 医学 病理
作者
Fuquan Chen,Weiyu Zhang,Dan Xie,Tingting Gao,Zhiqiang Dong,Xinyi Lu
出处
期刊:Nucleic Acids Research [Oxford University Press]
卷期号:48 (18): 10211-10225 被引量:27
标识
DOI:10.1093/nar/gkaa732
摘要

Abstract Endogenous retroviruses (ERVs) were usually silenced by various histone modifications on histone H3 variants and respective histone chaperones in embryonic stem cells (ESCs). However, it is still unknown whether chaperones of other histones could repress ERVs. Here, we show that H2A/H2B histone chaperone FACT plays a critical role in silencing ERVs and ERV-derived cryptic promoters in ESCs. Loss of FACT component Ssrp1 activated MERVL whereas the re-introduction of Ssrp1 rescued the phenotype. Additionally, Ssrp1 interacted with MERVL and suppressed cryptic transcription of MERVL-fused genes. Remarkably, Ssrp1 interacted with and recruited H2B deubiquitinase Usp7 to Ssrp1 target genes. Suppression of Usp7 caused similar phenotypes as loss of Ssrp1. Furthermore, Usp7 acted by deubiquitinating H2Bub and thereby repressed the expression of MERVL-fused genes. Taken together, our study uncovers a unique mechanism by which FACT complex silences ERVs and ERV-derived cryptic promoters in ESCs.

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