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Emissive Single-Crystalline Boroxine-Linked Colloidal Covalent Organic Frameworks

化学 聚合物 微晶 共价键 发色团 荧光光谱法 胶体 单体 荧光 纳米技术 透射电子显微镜 化学工程 光谱学 光化学 结晶学 有机化学 材料科学 工程类 物理 量子力学
作者
Austin M. Evans,Ioannina Castano,Alexandra Brumberg,Lucas R. Parent,Amanda R. Corcos,Rebecca L. Li,Nathan C. Flanders,David J. Gosztola,Nathan C. Gianneschi,Richard D. Schaller,William R. Dichtel
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:141 (50): 19728-19735 被引量:78
标识
DOI:10.1021/jacs.9b08815
摘要

The synthesis of periodic two-dimensional (2D) polymers and characterization of their optoelectronic behaviors are challenges at the forefront of polymer chemistry and materials science. Recently, we showed that layered 2D polymers known as 2D covalent organic frameworks (COFs) can be synthesized as single crystals by preparing COF particles as colloidal suspensions. Here we expand this approach from the condensation of boronic acids and catechols to the dehydrative trimerization of polyboronic acids. The resulting boroxine-linked colloids are the next class of 2D COFs to be obtained as single-crystalline particles, as demonstrated here for four 2D COFs and one 3D COF. Colloidal stabilization enables detailed structural analysis by synchrotron X-ray diffraction and high-resolution transmission electron microscopy. Solution fluorescence spectroscopy revealed that the COF crystallites are highly emissive compared to their respective monomer solutions. Excitation–emission matrix fluorescence spectroscopy indicated that the origin of this enhanced emission can be attributed to through-space communication of chromophores between COF sheets. These observations will motivate the development of colloidal COF systems as a platform to organize functional aromatic systems into precise and predictable assemblies with emergent properties.
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