Mechanistic Insights into the Oxidative Ring Expansion from Penicillin N to Deacetoxycephalosporin C Catalyzed by a Nonheme Iron(II) and α-KG-Dependent Oxygenase

化学 戒指(化学) 催化作用 氧化磷酸化 青霉素 立体化学 药物化学 组合化学 有机化学 抗生素 生物化学
作者
Yaru Liu,Junyou Shi,Yongjun Liu
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:59 (17): 12218-12231 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c01211
摘要

Deacetoxycephalosporin C synthase (DAOCS) is a nonheme iron(II) and 2-oxoglutarate (α-KG)-dependent oxygenase that catalyzes the oxidative ring expansion of penicillin N (penN) to deacetoxycephalosporin C (DAOC). Earlier reported crystal structures of DAOCS indicated that the substrate penicillin binds at the same site of succinate, leading to the proposal of the unusual "ping-pong" mechanism. However, more recent data provided evidence of the formation of ternary DAOCS·α-KG·penN complex, and thus DAOCS should follow the usual consensus mechanism of α-KG-dependent nonheme iron(II) oxygenases. Nevertheless, how DAOCS catalyzes the ring expansion is unknown. In this paper, on the basis of the crystal structure, we constructed two reactant models and performed a series of combined quantum mechanics/molecular mechanics (QM/MM) calculations to illuminate the catalysis of DAOCS. The binding mode of substrate was found to be crucial in determining which hydrogen atom in two methyl groups is first abstracted and whether the second H-abstraction to be abstracted in the final desaturation step locates in a suitable orientation. The highly reactive FeIV–oxo species prefers to abstract a hydrogen atom from one of two methyl groups in penN to trigger the ring arrangement. After the H-abstraction, the generated methylene radical intermediate can easily initiate the ring arrangement. First, the C–S bond cleaves to generate a thiyl radical, which is in concert with the formation of the terminal C═C double bond; the newly generated thiyl radical then rapidly shifts to the more stable tertiary C atom to complete ring expansion. In the final step, the FeIII–OH species abstracts the second hydrogen to give the desaturated DAOC product. During the catalysis, no active site residue is directly involved in the chemistry, which implies that the other pocket residues except the coordinate ones with iron play a role only in anchoring the substrate.
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