Defining the versican interactome in lung health and disease

维斯坎 细胞外基质 相互作用体 蛋白多糖 硫酸软骨蛋白多糖 细胞生物学 硫酸软骨素 生物 神经科学 糖胺聚糖 计算生物学 解剖 遗传学 基因
作者
Fengying Tang,J Brune,Matthew S. Chang,Stephen R. Reeves,William A. Altemeier,Charles W. Frevert
出处
期刊:American Journal of Physiology-cell Physiology [American Physical Society]
卷期号:323 (2): C249-C276 被引量:4
标识
DOI:10.1152/ajpcell.00162.2022
摘要

The extracellular matrix (ECM) imparts critical mechanical and biochemical information to cells in the lungs. Proteoglycans are essential constituents of the ECM and play a crucial role in controlling numerous biological processes, including regulating cellular phenotype and function. Versican, a chondroitin sulfate proteoglycan required for embryonic development, is almost absent from mature, healthy lungs and is reexpressed and accumulates in acute and chronic lung disease. Studies using genetically engineered mice show that the versican-enriched matrix can be pro- or anti-inflammatory depending on the cellular source or disease process studied. The mechanisms whereby versican develops a contextual ECM remain largely unknown. The primary goal of this review is to provide an overview of the interaction of versican with its many binding partners, the "versican interactome," and how through these interactions, versican is an integrator of complex extracellular information. Hopefully, the information provided in this review will be used to develop future studies to determine how versican and its binding partners can develop contextual ECMs that control select biological processes. Although this review focuses on versican and the lungs, what is described can be extended to other proteoglycans, tissues, and organs.

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