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LncRNA HITT inhibits metastasis by attenuating Rab5-mediated endocytosis in lung adenocarcinoma.

癌症研究 基因沉默 肺癌 转移 生物 内吞作用 腺癌 基因敲除 A549电池 癌细胞 小干扰RNA 细胞生物学 癌症
作者
Xingwen Wang,Shanliang Zheng,Fan Yang,Wenxin Zhang,Dong Zhao,Xuting Xue,Qingyu Lin,Yunfei He,Guohong Hu,Ying Hu
出处
期刊:Molecular Therapy [Elsevier BV]
标识
DOI:10.1016/j.ymthe.2022.01.014
摘要

Endocytosis of cell surface receptors is essential for cell migration and cancer metastasis. Rab5, a small GTPases of Rab family, is a key regulator of endosome dynamics and thus cell migration, however, how its activity is regulated yet remains to be addressed. Here, we identified a Rab5 inhibitor, a long non-coding RNA namely HITT (HIF-1α inhibitor at translation level). Our data show that HITT expression is inversely associated with advanced stages and poorly prognosis of lung adenocarcinoma patients with area under receiver operating characteristics (ROC) curve (AUC) 0.6473. Further study reveals that both endogenous and exogenous HITT inhibits single cell migration by repressing β1 integrin endocytosis in lung adenocarcinoma. Mechanistically, HITT is physically associated with Rab5 at switch I via 1248-1347nt and suppresses β1 integrin endocytosis and subsequent cancer metastasis by interfering with guanine nucleotide exchange factors (GEFs) for Rab5 binding. Collectively, these findings suggest that HITT directly participates in the regulation of Rab5 activity, leading to a decreased integrin internalization and cancer metastasis, which provides important insights into a mechanistic understanding of endocytosis and cancer metastasis.
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