ChemInform Abstract: BORVERBINDUNGEN 32. MITT. AN DER VINYLGRUPPE SUBSTITUIERTE DIAETHYL‐(VINYLOXY)‐BORANE AUS KETONEN UND TRIAETHYLBORAN DURCH KATALYSIERTE ENOLYSE

Abstract In Gegenwart von 1‐10 Mol‐% Diäthylborylpivalat reagieren die acyclischen und cyclischen Ketone (I) mit Triäthylboran (II) unterBildung der an der Vinylgruppe substituierten Diäthyl‐(vinyloxy)‐borane (III).