Ni-Catalyzed Reductive Arylalkenylation of Alkynes for the Selective Synthesis of Polysubstituted Naphthalenes

化学 催化作用 三氟甲基 基础(拓扑) 组合化学 还原消去 药物化学 有机化学 数学 数学分析 烷基
作者
Meng-Qiang Zeng,Kexin Feng,Bo‐Lun Hu,Hai‐Yong Tu,Xing‐Guo Zhang
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:24 (29): 5386-5390 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.2c02068
摘要

A Ni-catalyzed reductive arylalkenylation of alkynes with 1-bromo-2-(2-chlorovinyl)arenes in the presence of zinc powder has been developed. This base-free cyclization provides a novel protocol for the selective synthesis of 2-trifluoromethyl naphthalenes and ethyl 2-naphthoates from simple starting materials in moderate to good yields with excellent tolerance of functional groups.

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