O-Demethylation of Pyrilamine

吡拉明 化学 去甲基化 生物化学 敌手 基因 基因表达 受体 DNA甲基化
作者
Fu‐Lian Hsu,S.Y. Yeh,S. Munavalli
出处
期刊:Journal of Pharmaceutical Sciences [Elsevier]
卷期号:77 (8): 727-728 被引量:2
标识
DOI:10.1002/jps.2600770818
摘要

O-Demethylation of pyrilamine with l-propanethiol and potassium tert-butoxide gave hydroxytripelennamine, one of the major metabolites of tripelennamine. The reaction of pyrilamine with other demethylating agents has been explored and the products formed have been characterized. The reaction of pyrilamine with 48% hydrobromic acid yielded 2-(2-dimethylaminoethyl)aminopyridine. When a mild, neutral demethylating agent, Me3Sil, was used, 2,3-dihydroimidazopyridinium iodide was the sole product formed.
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