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Induction of pluripotent stem cells from primary human fibroblasts with only Oct4 and Sox2

重编程 诱导多能干细胞 KLF4公司 SOX2 生物 胚胎干细胞 细胞生物学 体细胞 干细胞 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 表观遗传学 异位表达 癌症研究 细胞 遗传学 组蛋白脱乙酰基酶 细胞培养 组蛋白 基因
作者
Danwei Huangfu,Kenji Osafune,René Maehr,Wenjun Guo,Astrid Eijkelenboom,Shuibing Chen,Whitney E. Muhlestein,Douglas A. Melton
出处
期刊:Nature Biotechnology [Nature Portfolio]
卷期号:26 (11): 1269-1275 被引量:1341
标识
DOI:10.1038/nbt.1502
摘要

Ectopic expression of defined sets of genetic factors can reprogram somatic cells to induced pluripotent stem (iPS) cells that closely resemble embryonic stem (ES) cells. The low efficiency with which iPS cells are derived hinders studies on the molecular mechanism of reprogramming, and integration of viral transgenes, in particular the oncogenes c-Myc and Klf4, may handicap this method for human therapeutic applications. Here we report that valproic acid (VPA), a histone deacetylase inhibitor, enables reprogramming of primary human fibroblasts with only two factors, Oct4 and Sox2, without the need for the oncogenes c-Myc or Klf4. The two factor-induced human iPS cells resemble human ES cells in pluripotency, global gene expression profiles and epigenetic states. These results support the possibility of reprogramming through purely chemical means, which would make therapeutic use of reprogrammed cells safer and more practical.
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