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Role of Nicotinic and Muscarinic Receptors on Synaptic Plasticity and Neurological Diseases

神经科学 毒蕈碱乙酰胆碱受体 烟碱激动剂 胆碱能的 突触可塑性 乙酰胆碱 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 神经递质 神经递质受体 乙酰胆碱受体 生物 受体 药理学 医学 中枢神经系统 内科学
作者
Marco Fuenzalida,Miguel A. Pérez,Hugo R. Arias
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science Publishers]
卷期号:22 (14): 2004-2014 被引量:25
标识
DOI:10.2174/1381612822666160127112021
摘要

The cholinergic activity in the brain is fundamental for cognitive functions. The modulatory activity of the neurotransmitter acetylcholine (ACh) is mediated by activating a variety of nicotinic acetylcholine receptors (nAChR) and muscarinic acetylcholine receptors (mAChR). Accumulating evidence indicates that both nAChR and mAChRs can modulate the release of several other neurotransmitters, modify the threshold of long-term plasticity, finally improving learning and memory processes. Importantly, the expression, distribution, and/or function of these systems are altered in several neurological diseases. The aim of this review is to discuss our current knowledge on cholinergic receptors and their regulating synaptic functions and neuronal network activities as well as their use as targets for the development of new and clinically useful cholinergic ligands. These new therapies involve the development of novel and more selective cholinergic agonists and allosteric modulators as well as selective cholinesterase inhibitors, which may improve cognitive and behavioral symptoms, and also provide neuroprotection in several brain diseases. The review will focus on two nAChR receptor subtypes found in the mammalian brain and the most commonly targeted in drug discovery programs for neuropsychiatric disorder, the ligands of α4β2 nAChR and α7 nAChRs.
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