Ultra‐pH‐Responsive and Tumor‐Penetrating Nanoplatform for Targeted siRNA Delivery with Robust Anti‐Cancer Efficacy

RNA干扰 基因沉默 体内 基因敲除 PEG比率 化学 聚乙二醇 内体 聚乙二醇化 癌症 癌症研究 小干扰RNA 核糖核酸 生物 医学 基因 生物化学 细胞 生物技术 内科学 经济 财务
作者
Xiaoding Xu,Jun Wu,Yanlan Liu,Mikyung Yu,Lili Zhao,Xi Zhu,Sushant Bhasin,Qing Li,Emily Ha,Jinjun Shi,Omid C. Farokhzad
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:55 (25): 7091-7094 被引量:240
标识
DOI:10.1002/anie.201601273
摘要

Abstract RNA interference (RNAi) gene silencing technologies have shown significant potential for treating various diseases, including cancer. However, clinical success in cancer therapy remains elusive, mainly owing to suboptimal in vivo delivery of RNAi therapeutics such as small interference RNA (siRNA) to tumors. Herein, we developed a library of polymers that respond to a narrow pH change (ultra‐pH‐responsive), and demonstrated the utility of these materials in targeted and deep tumor‐penetrating nanoparticle (NP) for in vivo RNAi. The new NP platform is mainly composed of the following key components: i) internalizing RGD (iRGD) to enhance tumor targeting and tissue penetration; ii) polyethylene glycol (PEG) chains to prolong blood circulation; and iii) sharp pH‐responsive hydrophobic polymer to improve endosome escape. Through systematic studies of structure–function relationship, the optimized RNAi NPs (<70 nm) showed efficient gene silencing and significant inhibition of tumor growth with negligible toxicities in vivo.
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