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Gene expression regulation by modulating Hfq expression in coordination with tailor-made sRNA-based knockdown in Escherichia coli

基因敲除 大肠杆菌 转移RNA 基因表达 基因 细胞生物学 生物 分子生物学 化学 计算生物学 遗传学 核糖核酸
作者
Yu Jung Jung,Keun Ha Park,Tae Yeong Jang,Seung Min Yoo
出处
期刊:Journal of Biotechnology [Elsevier]
标识
DOI:10.1016/j.jbiotec.2024.04.007
摘要

The tailor-made synthetic sRNA-based gene expression knockdown system has demonstrated its efficacy in achieving pathway balancing in microbes, facilitating precise target gene repression and fine-tuned control of gene expression. This system operates under a competitive mode of gene regulation, wherein the tailor-made synthetic sRNA shares the intrinsic intracellular Hfq protein with other RNAs. The limited intracellular Hfq amount has the potential to become a constraining factor in the translation regulation of sRNAs. To enhance the efficiency of the tailor-made sRNA gene expression regulation platform, we introduced an Hfq expression level modulation-coordinated sRNA-based gene knockdown system. This system comprises tailor-made sRNA expression cassettes that produce varying Hfq expression levels using different strength promoters. Modulating the expression levels of Hfq significantly improved the repressing capacity of sRNA, as evidenced by evaluations with four fluorescence proteins. In order to validate the practical application of this system, we applied the Hfq-modulated sRNA-based gene knockdown cassette to Escherichia coli strains producing 5-aminolevulinic acid and L-tyrosine. Diversifying the expression levels of metabolic enzymes through this cassette resulted in substantial increases of 74.6% in 5-aminolevulinic acid and 144% in L-tyrosine production. Tailor-made synthetic sRNA-based gene expression knockdown system, coupled with Hfq copy modulation, exhibits potential for optimizing metabolic fluxes through biosynthetic pathways, thereby enhancing the production yields of bioproducts.
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