亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Interface-Modified Ti3C2Tx MXene/1T-WSe2 Heterostructure for High-Capacitance Micro-Supercapacitors

超级电容器 假电容 异质结 材料科学 电容 MXenes公司 电极 纳米片 光电子学 纳米技术 电化学 储能 图层(电子) 化学 功率(物理) 物理化学 物理 量子力学
作者
Xinliang Feng,Maoyang Xia,Jing Ning,Dong Wang
出处
期刊:ACS applied energy materials [American Chemical Society]
卷期号:6 (12): 6391-6400 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acsaem.2c04046
摘要

As a popular electrode material in micro-supercapacitors (MSCs), MXenes are widely investigated owing to their outstanding energy storage capability. However, their unsatisfactory material structure including a confined interlayer and nanosheet restacking limit their excellent capability. Surface functional group modification and inserted layer structure are effective strategies to improve the material quality. Here, an interface-modified Ti3C2Tx/1T-WSe2 heterostructure is proposed by NH4+ intercalation to enhance the electrochemical performance of MSCs. It is found that the induced NH4+ during the material preparation process could embed the interlayer of Ti3C2Tx so as to modify the surface with the functional group, while the 1T-WSe2 introduces more active sites so as to form a reversible redox layer and provide sufficient pseudocapacitance. Furthermore, the prepared Ti3C2Tx/1T-WSe2-based asymmetrical MSCs demonstrate outstanding electrochemical properties with a high operating voltage of 1.5 V and an achievable specific capacitance of 102.4 mF cm–2. This work verifies effectively that Ti3C2Tx/1T-WSe2 is an excellent electrode material and has the wide potential application in micro-energy storage devices.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
6秒前
伊萨卡完成签到 ,获得积分10
19秒前
zstar发布了新的文献求助10
21秒前
23秒前
28秒前
小王同学完成签到 ,获得积分10
30秒前
火星上小珍完成签到,获得积分10
31秒前
英俊溪灵完成签到,获得积分10
32秒前
YuLu完成签到 ,获得积分10
49秒前
龙虾发票完成签到,获得积分10
50秒前
HHXYY完成签到 ,获得积分10
50秒前
yang应助Ytgl采纳,获得10
52秒前
科研通AI5应助野性的冰彤采纳,获得50
1分钟前
Aray完成签到 ,获得积分10
1分钟前
cookie完成签到,获得积分10
1分钟前
思源应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
科目三应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
Hello应助fl采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
fl发布了新的文献求助10
1分钟前
rrrrrrry发布了新的文献求助100
1分钟前
祝好完成签到 ,获得积分10
1分钟前
手术刀完成签到 ,获得积分10
1分钟前
郭娅楠完成签到 ,获得积分10
1分钟前
yuntong完成签到 ,获得积分0
1分钟前
nan完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
是多多呀完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
huhu发布了新的文献求助10
2分钟前
wanci应助fl采纳,获得10
2分钟前
妮妮发布了新的文献求助10
2分钟前
陈炜smile完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
fl发布了新的文献求助10
2分钟前
梅赛德斯奔驰完成签到,获得积分10
2分钟前
翟大有完成签到 ,获得积分0
2分钟前
帅气的秘密完成签到 ,获得积分10
2分钟前
围炉夜话完成签到,获得积分10
2分钟前
高分求助中
【此为提示信息,请勿应助】请按要求发布求助,避免被关 20000
Technologies supporting mass customization of apparel: A pilot project 450
Mixing the elements of mass customisation 360
Периодизация спортивной тренировки. Общая теория и её практическое применение 310
the MD Anderson Surgical Oncology Manual, Seventh Edition 300
Nucleophilic substitution in azasydnone-modified dinitroanisoles 300
Political Ideologies Their Origins and Impact 13th Edition 260
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3780778
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3326334
关于积分的说明 10226507
捐赠科研通 3041459
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1669398
邀请新用户注册赠送积分活动 799051
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 758723