Metal‐Catalysed Synthesis of Benzofused Five‐Membered N/O/S‐Heterocycles, a Progressive Area in Synthetic Organic Chemistry

苯并噻吩 苯并呋喃 化学 吲哚试验 杂原子 区域选择性 催化作用 有机合成 组合化学 原子经济 有机化学 戒指(化学) 噻吩
作者
M. Kumar,Shalini Verma,Mukul Sharma,Poonam Poonam,Brijesh Rathi
出处
期刊:European Journal of Organic Chemistry [Wiley]
卷期号:26 (46) 被引量:7
标识
DOI:10.1002/ejoc.202300877
摘要

Abstract Benzo‐fused five‐membered N/O/S heterocyclic compounds, such as indole, benzofuran, and benzothiophene, possessing a single heteroatom, have important applications in medicinal chemistry, agrochemistry, and material chemistry. Metal‐catalysed reactions are well‐established synthetic pathways for the formation of C−X bonds, enabling the direct synthesis of heterocycles. This approach offers advantages over traditional methods, such as fewer steps, increased atom economy, low catalyst loading, regioselectivity, and stereoselectivity. Due to their widespread use in the pharmaceutical industry, the formation of C−N, C−O, and C−S bonds has gained significant attention. This article focusses on the metal‐catalysed synthesis and corresponding mechanistic approaches for N/O/S‐heterocycles, particularly indole, benzofuran, and benzothiophene, reviewing the progress of the past five years and discussing unexplored future opportunities.
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