Effects of UGT1A, CYP2C9/19 and ABAT polymorphisms on plasma concentration of valproic acid in Chinese epilepsy patients

丙戊酸 CYP2C9 CYP2C19型 基因型 癫痫 医学 药理学 内科学 多态性(计算机科学) 单核苷酸多态性 生物 遗传学 基因 精神科
作者
Xiao‐xiao Zheng,Yu-Xin You,Zhao Lifan,Yan Du,Sheng-Qiu Xu,Daoquan Tang
出处
期刊:Pharmacogenomics [Future Medicine]
卷期号:24 (3): 153-162 被引量:1
标识
DOI:10.2217/pgs-2022-0156
摘要

Aim: To evaluate the association between genetic polymorphisms and plasma concentration-to-dose ratio of valproic acid (CDRV) in Chinese epileptic patients. Methods: A total of 46 epileptic patients treated with valproic acid therapy were enrolled. 18 SNPs in nine genes related to valproic acid were directly sequenced with Sanger methods. Results: Patients carrying UGT1A6 heterozygous genotypes had significantly lower CDRV than those carrying the wild-type genotypes. In contrast, patients with the homozygote genotypes of CYP2C9 and ABAT had higher CDRV than those with the wild-type genotypes and patients with the heterozygous genotypes of CYP2C19 had higher CDRV. Conclusion: Detection of genetic polymorphism in these genes might facilitate an appropriate dose of valproic acid for epileptic patients. Further studies with larger cohorts are necessary to underpin these observations.
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