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Culture and Imaging of <em>Ex Vivo</em> Organotypic Pseudomyxoma Peritonei Tumor Slices from Resected Human Tumor Specimens

离体 腹膜假性粘液瘤 病理 流式细胞术 医学 体内 肿瘤微环境 旁分泌信号 振动体 共焦 癌症研究 免疫系统 生物 免疫组织化学 免疫学 附录 内科学 生物技术 古生物学 受体 数学 几何学
作者
Jonathan Weitz,Kevin Christian Montecillo Gulay,Tatiana Hurtado de Mendoza,Hervé Tiriac,Joel Baumgartner,Kaitlyn J. Kelly,Jula Veerapong,Andrew M. Lowy
出处
期刊:Journal of Visualized Experiments [MyJOVE]
卷期号: (190) 被引量:2
标识
DOI:10.3791/64620
摘要

Pseudomyxoma peritonei (PMP) is a rare condition that results from the dissemination of a mucinous primary tumor and the resultant accumulation of mucin-secreting tumor cells in the peritoneal cavity. PMP can arise from various types of cancers, including appendiceal, ovarian, and colorectal, though appendiceal neoplasms are by far the most common etiology. PMP is challenging to study due to its (1) rarity, (2) limited murine models, and (3) mucinous, acellular histology. The method presented here allows real-time visualization and interrogation of these tumor types using patient-derived ex vivo organotypic slices in a preparation where the tumor microenvironment (TME) remains intact. In this protocol, we first describe the preparation of tumor slices using a vibratome and subsequent long-term culture. Second, we describe confocal imaging of tumor slices and how to monitor functional readouts of viability, calcium imaging, and local proliferation. In short, slices are loaded with imaging dyes and are placed in an imaging chamber that can be mounted onto a confocal microscope. Time-lapse videos and confocal images are used to assess the initial viability and cellular functionality. This procedure also explores translational cellular movement, and paracrine signaling interactions in the TME. Lastly, we describe a dissociation protocol for tumor slices to be used for flow cytometry analysis. Quantitative flow cytometry analysis can be used for bench-to-bedside therapeutic testing to determine changes occurring within the immune landscape and epithelial cell content.

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