Dysarthria-facial paresis syndrome due to long insular artery infarction

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作者
Ryutaro Hanyu,Shintaro Tsuboguchi,Itaru Ninomiya,Takanobu Ishiguro,Takuya Konno,Masato Kanazawa,Osamu Onodera
出处
期刊:Journal of the Neurological Sciences [Elsevier BV]
卷期号:442: 120456-120456
标识
DOI:10.1016/j.jns.2022.120456
摘要

Pure dysarthria-facial paresis is a rare stroke syndrome, primarily caused by lesions in the cortical or subcortical bulbar motor area, corona radiata, basal ganglia, internal capsule, and pons [1]. Corona Radiata is supplied by the lenticulostriate arteries (LSAs), long insular arteries (LIAs), and white matter medullary arteries (WMMAs); however, LSA infarctions are the most common [2]. We encountered four cases of dysarthria-facial paresis syndrome and found clear evidence of LIA and WMMA infarctions on coronal images.
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