Targeting the NLRP3 inflammasome in diabetic retinopathy: From pathogenesis to therapeutic strategies

上睑下垂 炎症体 发病机制 糖尿病性视网膜病变 医学 先天免疫系统 半胱氨酸蛋白酶1 糖尿病 生物信息学 免疫学 生物 内分泌学 炎症 免疫系统
作者
Yuxuan Yang,Gengchen Jiang,Runchun Huang,Yi Liu,Xingyu Chang,Songbo Fu
出处
期刊:Biochemical Pharmacology [Elsevier]
卷期号:212: 115569-115569 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.bcp.2023.115569
摘要

Diabetic retinopathy (DR) is a common diabetic microvascular complication and the main cause of vision loss in working-aged people. The NLRP3 inflammasome is a cytosolic multimeric complex that plays a significant role in innate immunity. After sensing injury, the NLRP3 inflammasome induces inflammatory mediator secretion and triggers a form of inflammatory cell death known as pyroptosis. Studies over the past five years have shown increased expression of NLRP3 and related inflammatory mediators in vitreous samples from DR patients at different clinical stages. Many NLRP3-targeted inhibitors have shown great antiangiogenic and anti-inflammatory effects in diabetes mellitus models, suggesting that the NLRP3 inflammasome is involved in the progression of DR. This review covers the molecular mechanisms of NLRP3 inflammasome activation. Furthermore, we discuss the implications of the NLRP3 inflammasome in DR, including the induction of pyroptosis and inflammation and the promotion of microangiopathy and retinal neurodegeneration. We also summarize the research progress on targeting the NLRP3 inflammasome in DR therapeutics with the expectation of providing new insights into DR progression and treatment.
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