Hydrogen-bonded organic framework derived ultra-fine ZnCdS/ZnS heterojunction with high-porosity for efficient photocatalytic hydrogen production

异质结 多孔性 光催化 材料科学 制氢 光电子学 纳米技术 化学工程 化学 复合材料 催化作用 有机化学 工程类
作者
Sanmei Liu,Wen Wang,Shunli Shi,Sheng Liao,Minli Zhong,Weiming Xiao,Shuhua Wang,Xuewen Wang,Chao Chen
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier BV]
卷期号:657: 159795-159795 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2024.159795
摘要

The introduction of metal complex units makes it possible to expand the functional applications of metal hydrogen-bonded organic frameworks (M-HOFs). An M-HOFs-templated strategy was developed to construct ultra-fine ZnCdS/ZnS heterojunction with high-porosity for efficient photocatalytic hydrogen production. Due to the weak and feasible hydrogen-bonding interactions, the nonmetallic units on HOFs can be quickly replaced by S2− in aqueous solution and derived into porous sulfides without pyrolysis process. Surprisingly, the surface area of ZnCdS/ZnS heterojunction was up to 320 m2 g−1. The ultra-fine heterojunction with high porosity offered more surface reaction sites and shortened carrier transport distance, improving separation efficiency of photogenerated electrons and holes. The size and structure-dependent properties of ZnCdS/ZnS heterojunction exhibited excellent photocatalytic hydrogen evolution rate, which was 1.68 mmol h−1 without cocatalyst. This study provides a novel strategy for constructing ultra-fine heterojunction with high porosity and high surface area to achieve efficient H2 evolution.
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