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Coupling glycerol oxidation reaction using Ni-Co foam anodes to CO2 electroreduction in gas-phase for continuous co-valorization

格式化 甲酸 电解 法拉第效率 阳极 化学 电化学 化学工程 无机化学 电解水 电催化剂 材料科学 催化作用 电解质 有机化学 电极 物理化学 工程类
作者
Kevin Fernández-Caso,Martí Molera,Teresa Andreu,José Solla‐Gullón,Vicente Montiel,Guillermo Díaz‐Sainz,Manuel Álvarez-Guerra,Ángel Irabien
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:480: 147908-147908 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.147908
摘要

Electrocatalytic reduction of CO2 is a promising alternative for storing energy and producing valuable products, such as formic acid/formate. Continuous gas-phase CO2 electroreduction has shown great potential in producing high concentrations of formic acid or formate at the cathode while allowing the oxygen evolution or the hydrogen oxidation reactions to occur at the anode. It is advantageous to use a more relevant oxidation reaction, such as glycerol which is a plentiful by-product of current biodiesel production process. This work successfully manages to couple the glycerol oxidation reaction with continuous gas-phase CO2 electroreduction to formate with the implementation of Ni-Co foam-based anodes. The MEA-electrolyzer developed can achieve significantly high formate concentrations of up to 359 g L-1 with high Faradaic efficiencies of up to 95%, while also producing dihydroxyacetone at a rate of 0.434 mmol m−2 s−1. In comparison with existing literature, this represents an excellent trade-off between relevant figures of merit and can remarkably contribute to a future implementation of this coupled electrochemical system approach at larger scales.
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