亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

High-Porosity, Layered Iridium Oxide as an Efficient, Durable Anode Catalyst for Water Splitting

多孔性 分解水 阳极 材料科学 催化作用 氧化物 化学工程 复合材料 冶金 化学 光催化 电极 有机化学 工程类 物理化学
作者
Zhoubing Xie,Xiao Liang,Zhenye Kang,Yongcun Zou,Xiyang Wang,Yimin A. Wu,Graham King,Qi Liu,Yalan Huang,Xiao Zhao,Hui Chen,Xiaoxin Zou
出处
期刊:CCS Chemistry [Chinese Chemical Society]
卷期号:7 (1): 216-228 被引量:97
标识
DOI:10.31635/ccschem.024.202303586
摘要

Lowering iridium (Ir) loading without sacrificing activity and durability is critical to the future development of proton exchange membrane water electrolyzer (PEMWE). Here, we present the synthesis of iridate-derived, layered iridium oxide microparticles (dubbed p-L-IrO2) with a high open porosity of approximately 74% and their structural advantages for the fabrication of efficient, durable, low-Ir-loading anode catalytic layer in PEMWE. The p-L-IrO2 material is synthesized by an easily scalable route involving acid treatment of alkali metal salt-templated iridates that form in mixed alkali metal nitrates-hydroxides at low temperature. The combination of high-porosity morphology and layered structure in the material preferentially exposes a high density of hydroxylated edge sites, which are catalytically active and stable to achieve the oxygen evolution reaction via a structurally hydroxyl group-participated adsorbate evolution mechanism. This material is further demonstrated to enable the fabrication of low-Ir-loading anode catalytic layers in PEMWE, which can afford excellent catalytic performance (2.7 A cm-2@1.9 V@80 °C; membrane: Nafion™ N115) due to the simultaneous reduction of activation and mass transport losses and retention of catalytic activity for 2300 h at 1.0 A cm-2 current density. © 2024 Chinese Chemical Society.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
庾磬完成签到,获得积分10
17秒前
Walter完成签到,获得积分10
20秒前
渡人舟完成签到 ,获得积分0
33秒前
苗条的采梦完成签到,获得积分10
43秒前
多情一手完成签到,获得积分10
1分钟前
Zzzzzzz发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
cen发布了新的文献求助10
1分钟前
呆萌尔风完成签到,获得积分10
1分钟前
华仔应助cen采纳,获得10
1分钟前
Andrew完成签到,获得积分10
1分钟前
独特的不尤完成签到,获得积分10
1分钟前
开朗含海完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
sword完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
何同学完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
Sunvo完成签到,获得积分10
2分钟前
卜卜脆完成签到 ,获得积分10
2分钟前
cen发布了新的文献求助10
2分钟前
hh完成签到 ,获得积分10
2分钟前
Lucas应助Zzzzzzz采纳,获得10
2分钟前
星辰大海应助cen采纳,获得30
2分钟前
超帅蛋挞完成签到 ,获得积分10
2分钟前
科研通AI2S应助YJ采纳,获得10
2分钟前
悲凉的丝完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
wl完成签到 ,获得积分10
2分钟前
CyberHamster完成签到,获得积分10
2分钟前
狂野冰蓝完成签到,获得积分10
2分钟前
炜大的我应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
英姑应助浪迹采纳,获得10
3分钟前
60岁刚当博导完成签到,获得积分10
3分钟前
3分钟前
cen发布了新的文献求助30
3分钟前
3分钟前
小二郎应助清风采纳,获得10
3分钟前
完美飞凤完成签到,获得积分10
3分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Management and the Arts 310
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7633625
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9207769
关于积分的说明 19748078
捐赠科研通 7202234
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3274964
关于科研通互助平台的介绍 2436900
邀请新用户注册赠送积分活动 2271818