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Screening Ultra-Large Encoded Compound Libraries Leads to Novel Protein–Ligand Interactions and High Selectivity

药物发现 化学 计算生物学 小分子 新颖性 鉴定(生物学) 透视图(图形) 配体(生物化学) 表型筛选 组合化学 纳米技术 计算机科学 生物化学 受体 基因 生物 表型 人工智能 植物 哲学 神学 材料科学
作者
Gavin W. Collie,Matthew Clark,Anthony D. Keefe,Andrew Madin,Jon Read,Emma L. Rivers,Ying Zhang
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (2): 864-884 被引量:16
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c01861
摘要

The DNA-encoded library (DEL) discovery platform has emerged as a powerful technology for hit identification in recent years. It has become one of the major parallel workstreams for small molecule drug discovery along with other strategies such as HTS and data mining. For many researchers working in the DEL field, it has become increasingly evident that many hits and leads discovered via DEL screening bind to target proteins with unique and unprecedented binding modes. This Perspective is our attempt to analyze reports of DEL screening with the purpose of providing a rigorous and useful account of the binding modes observed for DEL-derived ligands with a focus on binding mode novelty.
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