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Eliminating Drug Target Interference with Specific Antibody or its F(ab′) 2 Fragment in the Bridging Immunogenicity Assay

免疫原性 免疫球蛋白E 单克隆抗体 免疫分析 抗体 化学 分子生物学 色谱法 分析灵敏度 生物 医学 免疫学 病理 替代医学
作者
Xiaojie Deng,Yingying Hou,Wenyi Yuan,Hongzhou Yang,Ruowen Guo,Tingting Liu,Yongzhen Liu,Junjiu Xu,Heng Liu,Likun Gong,Qiuping Qin
出处
期刊:Bioanalysis [Future Science Ltd]
卷期号:16 (7): 135-148 被引量:2
标识
DOI:10.4155/bio-2023-0191
摘要

Background: DB-1003 is a humanized anti-IgE monoclonal antibody with higher affinity than omalizumab. In the affinity capture elution (ACE)-based bridging electrochemiluminescent immunoassay (ECLIA) for antibodies to DB-1003, monkey serum IgE caused false-positive results. Materials & methods: The target-specific antibody or its F(ab')2 fragment was used to mitigate drug target interference in an ACE-based bridging ECLIA for the detection of anti-DB-1003 antibodies. Results: The sensitivity of the developed assay was at least 100 ng/ml. When the anti-drug antibody concentration was 250 ng/ml, the assay tolerated at least 20.0 μg/ml of the monkey IgE. Conclusion: Incorporating the target-specific antibody or its F(ab')2 fragment can overcome the interference from monkey serum IgE in ACE-based bridging ECLIA for anti-DB-1003 antibody detection.
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