Metabolic Profile and Lipid Metabolism Phenotype in Mice with Conditional Deletion of Hepatic BMAL1

脂肪生成 泽吉伯 脂质代谢 内分泌学 生物 内科学 昼夜节律 肝细胞 脂解 表型 新陈代谢 基因剔除小鼠 生物钟 脂肪组织 生物化学 基因 医学 体外
作者
Weijia Gu,Ting Li,Yuxin Huang,Ruiqing Wang,Lu Zhang,Rucheng Chen,Ran Li,Cuiqing Liu
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:25 (11): 6070-6070
标识
DOI:10.3390/ijms25116070
摘要

The disruption of circadian rhythms (CRs) has been linked to metabolic disorders, yet the role of hepatic BMAL1, a key circadian regulator, in the whole-body metabolism and the associated lipid metabolic phenotype in the liver remains unclear. Bmal1 floxed (Bmal1f/f) and hepatocyte-specific Bmal1 knockout (Bmal1hep−/−) C57BL/6J mice underwent a regular feeding regimen. Hepatic CR, lipid content, mitochondrial function, and systemic metabolism were assessed at zeitgeber time (ZT) 0 and ZT12. Relevant molecules were examined to elucidate the metabolic phenotype. Hepatocyte-specific knockout of Bmal1 disrupted the expression of rhythmic genes in the liver. Bmal1hep−/− mice exhibited decreased hepatic TG content at ZT0, primarily due to enhanced lipolysis, reduced lipogenesis, and diminished lipid uptake. The β-oxidation function of liver mitochondria decreased at both ZT0 and ZT12. Our findings on the metabolic profile and associated hepatic lipid metabolism in the absence of Bmal1 in hepatocytes provides new insights into metabolic syndromes from the perspective of liver CR disturbances.
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