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Hybrid Bonding Bottlebrush Polymers Grafted from a Supramolecular Polymer Backbone

聚合物 聚合物结构 侧链 超分子化学 聚合 化学 超分子聚合物 高分子化学 两亲性 化学工程 单体 原子转移自由基聚合 共聚物 材料科学 分子 有机化学 工程类
作者
Tristan D. Clemons,Simon A. Egner,Joseph Grzybek,Joshua J. W. Roan,Hiroaki Sai,Yang Yang,Zois Syrgiannis,Hao Sun,Liam C. Palmer,Nathan C. Gianneschi,Samuel I. Stupp
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:146 (23): 16085-16096 被引量:5
标识
DOI:10.1021/jacs.4c03320
摘要

Bottlebrush polymers, macromolecules consisting of dense polymer side chains grafted from a central polymer backbone, have unique properties resulting from this well-defined molecular architecture. With the advent of controlled radical polymerization techniques, access to these architectures has become more readily available. However, synthetic challenges remain, including the need for intermediate purification, the use of toxic solvents, and challenges with achieving long bottlebrush architectures due to backbone entanglements. Herein, we report hybrid bonding bottlebrush polymers (systems integrating covalent and noncovalent bonding of structural units) consisting of poly(sodium 4-styrenesulfonate) (p(NaSS)) brushes grafted from a peptide amphiphile (PA) supramolecular polymer backbone. This was achieved using photoinitiated electron/energy transfer-reversible addition-fragmentation chain transfer (PET-RAFT) polymerization in water. The structure of the hybrid bonding bottlebrush architecture was characterized using cryogenic transmission electron microscopy, and its properties were probed using rheological measurements. We observed that hybrid bonding bottlebrush polymers were able to organize into block architectures containing domains with high brush grafting density and others with no observable brushes. This finding is possibly a result of dynamic behavior unique to supramolecular polymer backbones, enabling molecular exchange or translational diffusion of monomers along the length of the assemblies. The hybrid bottlebrush polymers exhibited higher solution viscosity at moderate shear, protected supramolecular polymer backbones from disassembly at high shear, and supported self-healing capabilities, depending on grafting densities. Our results demonstrate an opportunity for novel properties in easily synthesized bottlebrush polymer architectures built with supramolecular polymers that might be useful in biomedical applications or for aqueous lubrication.
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