已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

One-pot solvothermal synthesis of flower-like Fe-doped In2S3/Fe3S4 S-scheme hetero-microspheres with enhanced interfacial electric field and boosted visible-light-driven CO2 reduction

光催化 可见光谱 材料科学 异质结 兴奋剂 杂原子 带材弯曲 带隙 分解水 溶剂热合成 化学工程 纳米技术 光化学 光电子学 化学 催化作用 有机化学 戒指(化学) 工程类
作者
Tongfei Xu,Xiaoxuan Su,Yijia Zhu,Shahid Ullah Khan,De‐Li Chen,Changfa Guo,Jiqiang Ning,Yijun Zhong,Yong Hu
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:629 (Pt B): 1027-1038 被引量:47
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2022.09.132
摘要

S-scheme heterojunctions hold great potential for CO2 photoreduction into solar fuels, but their activities are severely limited by the low efficiency of interfacial charge transfer. In this work, a facile one-pot solvothermal reaction has been developed to dope Fe into flower-like In2S3/Fe3S4 hetero-microspheres (Fe-In2S3/Fe3S4 HMSs), which are demonstrated as an efficient S-scheme photocatalyst for visible-light-driven CO2 photoreduction. The doping of Fe not only reduces the bandgap of In2S3 and thus extends the optical response to the visible-light region, but also increases the densities of donors and sulfur vacancies, which leads to an elevated Fermi level (Ef). The difference of Ef between In2S3 and Fe3S4 is enlarged and their band bending at the interface is therefore enhanced, which results in promoted carriers transfer in the S-scheme pathway due to the reinforced interfacial electric field. Moreover, Fe-doped In2S3 reduces the formation energy of the *CO intermediate, which thermodynamically favors the CO evolution at the surface. As a result, the Fe-In2S3/Fe3S4 HMSs exhibit a significantly boosted CO2 photoreduction activity in comparison with bare In2S3 and Fe-In2S3 samples. This work demonstrates the great potential of heteroatom-engineered S-scheme photocatalysts for CO2 photoreduction.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
孤独超短裙完成签到,获得积分10
3秒前
4秒前
6秒前
不和可乐发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
8秒前
Cession完成签到,获得积分10
8秒前
迅速服饰发布了新的文献求助10
9秒前
liuerlong发布了新的文献求助10
9秒前
10秒前
11秒前
13秒前
我是666发布了新的文献求助10
14秒前
14秒前
研友_VZG7GZ应助火星上白羊采纳,获得10
15秒前
科研通AI6.4应助烸烸采纳,获得10
15秒前
17秒前
薛定不饿完成签到 ,获得积分10
18秒前
啊小布发布了新的文献求助10
20秒前
duang发布了新的文献求助10
21秒前
腻腻发布了新的文献求助10
21秒前
22秒前
李爱国应助博士生小孙采纳,获得10
22秒前
111完成签到,获得积分10
23秒前
学习是不断重复的过程完成签到,获得积分20
24秒前
96完成签到 ,获得积分10
24秒前
24秒前
小朋友发布了新的文献求助10
25秒前
27秒前
duang完成签到,获得积分10
27秒前
27秒前
唠叨的逍遥应助十九采纳,获得10
28秒前
CodeCraft应助桃子采纳,获得10
29秒前
888发布了新的文献求助10
29秒前
可爱的函函应助xiuwenli采纳,获得10
30秒前
ding应助122采纳,获得10
30秒前
STAR完成签到,获得积分10
31秒前
shimenwanzhao发布了新的文献求助10
32秒前
32秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Autoparametric Resonance in Mechanical Systems 1000
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 800
Social Psychology 600
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 600
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7644994
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9217663
关于积分的说明 19776377
捐赠科研通 7210009
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3276802
关于科研通互助平台的介绍 2438416
邀请新用户注册赠送积分活动 2274806