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Influenza-induced monocyte-derived alveolar macrophages confer prolonged antibacterial protection

免疫学 肺炎链球菌 人口 免疫 微生物学 免疫系统 医学 巨噬细胞 肺泡巨噬细胞 单核细胞 生物 体外 内科学 抗生素 环境卫生 生物化学
作者
Helena Aegerter,Justina Kulikauskaite,Stefania Crotta,Harshil Patel,Gavin Kelly,Edith M. Hessel,Matthias Mack,Sören Beinke,Andreas Wack
出处
期刊:Nature Immunology [Springer Nature]
卷期号:21 (2): 145-157 被引量:198
标识
DOI:10.1038/s41590-019-0568-x
摘要

Despite the prevalence and clinical importance of influenza, its long-term effect on lung immunity is unclear. Here we describe that following viral clearance and clinical recovery, at 1 month after infection with influenza, mice are better protected from Streptococcus pneumoniae infection due to a population of monocyte-derived alveolar macrophages (AMs) that produce increased interleukin-6. Influenza-induced monocyte-derived AMs have a surface phenotype similar to resident AMs but display a unique functional, transcriptional and epigenetic profile that is distinct from resident AMs. In contrast, influenza-experienced resident AMs remain largely similar to naive AMs. Thus, influenza changes the composition of the AM population to provide prolonged antibacterial protection. Monocyte-derived AMs persist over time but lose their protective profile. Our results help to understand how transient respiratory infections, a common occurrence in human life, can constantly alter lung immunity by contributing monocyte-derived, recruited cells to the AM population.
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