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In situ synthesis of Fe-N-C catalysts from cellulose for hydrogenation of nitrobenzene to aniline

催化作用 硝基苯 苯胺 解吸 过渡金属 X射线光电子能谱 化学 纤维素 热解 核化学 无机化学 吸附 材料科学 化学工程 有机化学 工程类
作者
Hao Wang,Xiaohao Liu,Guangyue Xu,Ziwei Guo,Ying Zhang
出处
期刊:Chinese Journal of Catalysis [Elsevier BV]
卷期号:40 (10): 1557-1565 被引量:22
标识
DOI:10.1016/s1872-2067(19)63416-9
摘要

Owing to Fe being the most abundant and least expensive transition metal on the earth, the utilization of Fe-based catalysts for catalytic hydrogenation has attracted worldwide attention. In this work, a series of N-doped C supported Fe catalysts (Fe-N-C) were prepared by co-pyrolysis of cellulose and ferric chloride under ammonia atmosphere. Characterization methods such as elemental analysis, atomic absorption spectroscopy, nitrogen adsorption-desorption isotherms, transmission electron microscopy, high-resolution transmission electron microscopy, X-ray diffraction, and X-ray photoelectron spectroscopy were carried out to explore the physicochemical properties of the catalysts. Using hydrogenation of nitrobenzene as a model reaction, the catalysts prepared at different pyrolysis temperatures displayed different activities. Fe-N-C-700 exhibited the best activity among these catalysts, with the yield of aniline being up to 98.0% under 5 MPa H2 at 120 °C after 12 h. Combined with the results of catalyst characterization and comparative tests, the transformation of Fe species and the generation of N-doped C, especially graphitized N-doped C, in the catalyst may be the main factors affecting the activity. A kinetic study was carried out and the apparent activation energy was obtained as 31.53 kJ/mol. The stability of the catalyst was also tested and no significant decrease in the activity was observed after 5 runs.
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