Ag@MoS 2 Core–Shell Heterostructure as SERS Platform to Reveal the Hydrogen Evolution Active Sites of Single-Layer MoS 2

异质结 化学 壳体(结构) 图层(电子) 芯(光纤) 活动层 纳米技术 材料科学 氢 光电子学 有机化学 薄膜晶体管 复合材料 光学 物理
作者
Junze Chen,Guigao Liu,Yue-Zhou Zhu,Min Su,Pengfei Yin,Xue‐Jun Wu,Qipeng Lu,Chaoliang Tan,Meiting Zhao,Zhengqing Liu,Weimin Yang,Hai Li,Gwang‐Hyeon Nam,Liping Zhang,Zhenhua Chen,Xiao Bing Huang,Petar M. Radjenovic,Wei Huang,Zhong‐Qun Tian,Jian‐Feng Li
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:142 (15): 7161-7167 被引量:289
标识
DOI:10.1021/jacs.0c01649
摘要

Understanding the reaction mechanism for the catalytic process is essential to the rational design and synthesis of highly efficient catalysts. MoS 2 has been reported to be an efficient catalyst toward the electrochemical hydrogen evolution reaction (HER), but it still lacks direct experimental evidence to reveal the mechanism for MoS 2 -catalyzed electrochemical HER process at the atomic level. In this work, we develop a wet-chemical synthetic method to prepare the single-layer MoS 2 -coated polyhedral Ag core–shell heterostructure (Ag@MoS 2 ) with tunable sizes as efficient catalysts for the electrochemical HER. The Ag@MoS 2 core–shell heterostructures are used as ideal platforms for the real-time surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) study owing to the strong electromagnetic field generated in the plasmonic Ag core. The in situ SERS results provide solid Raman spectroscopic evidence proving the S–H bonding formation on the MoS 2 surface during the HER process, suggesting that the S atom of MoS 2 is the catalytic active site for the electrochemical HER. It paves the way on the design and synthesis of heterostructures for exploring their catalytic mechanism at atomic level based on the in situ SERS measurement.
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