ACT001, a novel PAI-1 inhibitor, exerts synergistic effects in combination with cisplatin by inhibiting PI3K/AKT pathway in glioma

胶质瘤 PI3K/AKT/mTOR通路 顺铂 蛋白激酶B 癌症研究 化学 体内 体外 细胞生长 信号转导 药理学 生物 生物化学 化疗 遗传学 生物技术
作者
Xiaonan Xi,Ning Liu,Yan Wang,Yahui Chu,Zheng Yin,Yahui Ding,Yaxin Lu
出处
期刊:Cell Death and Disease [Springer Nature]
卷期号:10 (10) 被引量:93
标识
DOI:10.1038/s41419-019-1986-2
摘要

Abstract PAI-1 plays significant roles in cancer occurrence, relapse and multidrug resistance and is highly expressed in tumours. ACT001, which is currently in phase I clinical trials for the treatment of glioblastoma (GBM). However, the detailed molecular mechanism of ACT001 is still unclear. In this study, we investigated the effects of ACT001 on glioma cell proliferation and clarified its mechanism. We discovered that PAI-1 was the direct target of ACT001 by a cellular thermal shift assay. Then, the interaction between ACT001 and PAI-1 was verified by Biacore assays, thermal stability assays and ACT001 probe assays. Furthermore, from the proteomic analysis, we found that ACT001 directly binds PAI-1 to inhibit the PI3K/AKT pathway, which induces the inhibition of glioma cell proliferation, invasion and migration. Moreover, the combination of ACT001 and cisplatin showed a synergistic effect on the inhibition of glioma in vitro and in vivo. In conclusion, our findings demonstrate that PAI-1 is a new target of ACT001, the inhibition of PAI-1 induces glioma inhibition, and ACT001 has a synergistic effect with cisplatin through the inhibition of the PAI-1/PI3K/AKT pathway.
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