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Migration Assay for Leukemic Cells in a 3D Matrix Toward a Chemoattractant

归巢(生物学) 细胞生物学 趋化性 细胞迁移 干细胞 造血 骨髓 细胞外基质 生物 趋化因子 化学 祖细胞 趋化性测定 细胞 免疫学 受体 免疫系统 生物化学 生态学
作者
Sabrina Zippel,Annamarija Raić,Cornelia Lee‐Thedieck
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:2017: 97-107 被引量:4
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-9574-5_8
摘要

In leukemia, leukemic cells hijack the hematopoietic stem cell (HSC) microenvironment in the bone marrow-the so-called stem cell niche-by flooding the niche with clonal progeny of leukemic cells. They can exploit signaling pathways which are critical for HSC development to support their own survival, homing, and maintenance. These interactions of leukemic cells with the microenvironment have an impact on therapy progress and patient outcome. Therefore, signals for homing and anchorage of leukemic cells to the bone marrow have to be investigated by using tools that allow the migration of cells toward critical signals. Here, we describe an in vitro migration assay for leukemic cells toward a chemoattractant in a 3D environment exemplified by migration of the cell line OCI-AML3 to a CXC motif chemokine ligand 12 (CXCL12) gradient. For this purpose, a chemotaxis slide is filled with a hydrogel system mimicking the extracellular matrix in vivo. The cells are encapsulated into the hydrogel network during polymerization, and a CXCL12 gradient is introduced in the enclosed chambers to trigger migration. Cell migration in the 3D network of the hydrogel is monitored by time-lapse microscopy. We describe the experimental setup and the tools for cell tracking and data analysis.
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