Targeted multicolor in vivo imaging over 1,000 nm enabled by nonamethine cyanines

菁 临床前影像学 材料科学 吲哚青绿 近红外光谱 吸光度 体内 荧光 光学 光电子学 物理 生物 生物技术
作者
Venugopal Bandi,Michael Luciano,Mara Saccomano,Nimit L. Patel,Thomas S. Bischof,Jakob G. P. Lingg,Peter Tsrunchev,Meredith N. Nix,Bastian Ruehle,Chelsea Sanders,Lisa Riffle,Christina M. Robinson,Simone Difilippantonio,Joseph D. Kalen,Ute Resch‐Genger,Joseph Ivanic,Oliver T. Bruns†,Martin J. Schnermann
出处
期刊:Nature Methods [Nature Portfolio]
卷期号:19 (3): 353-358 被引量:184
标识
DOI:10.1038/s41592-022-01394-6
摘要

Recent progress has shown that using wavelengths between 1,000 and 2,000 nm, referred to as the shortwave-infrared or near-infrared (NIR)-II range, can enable high-resolution in vivo imaging at depths not possible with conventional optical wavelengths. However, few bioconjugatable probes of the type that have proven invaluable for multiplexed imaging in the visible and NIR range are available for imaging these wavelengths. Using rational design, we have generated persulfonated indocyanine dyes with absorbance maxima at 872 and 1,072 nm through catechol-ring and aryl-ring fusion, respectively, onto the nonamethine scaffold. Multiplexed two-color and three-color in vivo imaging using monoclonal antibody and dextran conjugates in several tumor models illustrate the benefits of concurrent labeling of the tumor and healthy surrounding tissue and lymphatics. These efforts are enabled by complementary advances in a custom-built NIR/shortwave-infrared imaging setup and software package for multicolor real-time imaging.
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