RETRACTED: BEBT-908: A novel potent PI3K/HDAC inhibitor against diffuse large B-cell lymphoma

弥漫性大B细胞淋巴瘤 癌症研究 细胞周期检查点 MAPK/ERK通路 PI3K/AKT/mTOR通路 组蛋白脱乙酰基酶 蛋白激酶B 细胞凋亡 细胞生长 淋巴瘤 化学 生物 细胞周期 信号转导 组蛋白 免疫学 生物化学 基因
作者
Jin Li,Changgeng Qian,Qianqian Zhou,Jiwei Li,Kunlun Li,Pingyong Yi
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:491 (4): 939-945 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2017.07.139
摘要

The PI3K pathway and epigenetic regulation have been shown to play a pivotal role in the development and progression of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). In the clinic, existing PI3K and HDAC inhibitors show limited efficacy as single agents toward DLBCL. However, in preclinical studies, the synergistic effects of PI3K inhibitors and HDAC inhibitors on DLBCL have sparked the enthusiasm of researchers to target both PI3K and HDAC. We hypothesized that a novel dual PI3K/HDAC inhibitor, BEBT-908, would display improved pharmacologic effects on DLBCL. We analyzed the anti-DLBCL activity of BEBT-908 in a comprehensive manner, demonstrating its role in the suppression of in vitro cell proliferation, blockade of PI3K and HDAC activities, inhibition of multiple signaling pathways, and promotion of apoptosis and cell cycle arrest. BEBT-908 showed potent PI3K/HDAC inhibition, with nanomolar IC50 values against DLBCL cell lines. Moreover, BEBT-908 inhibited multiple pathways, including JAK/STAT3, MAPK/ERK and NF-κB, and induced apoptosis and cell cycle arrest at G1 phase in these cells. Additionally, dual PI3K/HDAC inhibition was superior to the inhibition of PI3K or HDAC alone. The dual inhibitor BEBT-908 is a promising lead compound for developing novel targeted therapeutic agents against DLBCL.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Orange应助犹豫晓啸采纳,获得10
刚刚
zhang完成签到,获得积分10
刚刚
支若蕊发布了新的文献求助10
刚刚
刚刚
Hello应助西西采纳,获得10
刚刚
1秒前
蔡莹发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
3秒前
格格巫发布了新的文献求助10
3秒前
zz发布了新的文献求助10
4秒前
香香鱼丸完成签到,获得积分10
4秒前
缥缈忻完成签到,获得积分10
4秒前
5秒前
Okra完成签到,获得积分10
5秒前
xun完成签到,获得积分20
6秒前
6秒前
lsn完成签到,获得积分10
8秒前
Genger完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
9秒前
陌路发布了新的文献求助10
10秒前
科研通AI6.1应助tutu采纳,获得10
10秒前
XW完成签到,获得积分10
11秒前
魔幻乘云发布了新的文献求助10
11秒前
神明说困了完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
xun发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
单薄摩托完成签到,获得积分10
12秒前
13秒前
Hello应助zz采纳,获得10
13秒前
阿野完成签到 ,获得积分10
13秒前
James完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
小蘑菇应助Serein采纳,获得10
14秒前
天天完成签到 ,获得积分10
14秒前
研友_LNBW5L完成签到,获得积分10
16秒前
阿野发布了新的文献求助10
17秒前
18秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Social Cognition: Understanding People and Events 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6025877
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7665444
关于积分的说明 16180370
捐赠科研通 5173774
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2768435
邀请新用户注册赠送积分活动 1751777
关于科研通互助平台的介绍 1637819