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RETRACTED: BEBT-908: A novel potent PI3K/HDAC inhibitor against diffuse large B-cell lymphoma

弥漫性大B细胞淋巴瘤 癌症研究 细胞周期检查点 MAPK/ERK通路 PI3K/AKT/mTOR通路 组蛋白脱乙酰基酶 蛋白激酶B 细胞凋亡 细胞生长 淋巴瘤 化学 生物 细胞周期 信号转导 组蛋白 免疫学 生物化学 基因
作者
Jin Li,Changgeng Qian,Qianqian Zhou,Jiwei Li,Kunlun Li,Pingyong Yi
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:491 (4): 939-945 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2017.07.139
摘要

The PI3K pathway and epigenetic regulation have been shown to play a pivotal role in the development and progression of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). In the clinic, existing PI3K and HDAC inhibitors show limited efficacy as single agents toward DLBCL. However, in preclinical studies, the synergistic effects of PI3K inhibitors and HDAC inhibitors on DLBCL have sparked the enthusiasm of researchers to target both PI3K and HDAC. We hypothesized that a novel dual PI3K/HDAC inhibitor, BEBT-908, would display improved pharmacologic effects on DLBCL. We analyzed the anti-DLBCL activity of BEBT-908 in a comprehensive manner, demonstrating its role in the suppression of in vitro cell proliferation, blockade of PI3K and HDAC activities, inhibition of multiple signaling pathways, and promotion of apoptosis and cell cycle arrest. BEBT-908 showed potent PI3K/HDAC inhibition, with nanomolar IC50 values against DLBCL cell lines. Moreover, BEBT-908 inhibited multiple pathways, including JAK/STAT3, MAPK/ERK and NF-κB, and induced apoptosis and cell cycle arrest at G1 phase in these cells. Additionally, dual PI3K/HDAC inhibition was superior to the inhibition of PI3K or HDAC alone. The dual inhibitor BEBT-908 is a promising lead compound for developing novel targeted therapeutic agents against DLBCL.
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