Development and validation of ELISA method for quantification of Q-1802 in serum and its application to pharmacokinetic study in ICR Mouse

化学 抗体 药代动力学 检出限 体外 细胞毒性 配体(生物化学) 分子生物学 药理学 色谱法 生物化学 受体 免疫学 生物
作者
Qinghe Meng,Yimeng Hao,Mo Yang,Yejie Du,Shuling Wang
出处
期刊:Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis [Elsevier BV]
卷期号:245: 116138-116138 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.jpba.2024.116138
摘要

Q-1802 is a humanized bispecific antibody targeting programmed death-ligand 1 (PD-L1) and Claudin 18.2 (CLDN18.2). It can bind to CLDN18.2 and mediate antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity against tumor cells. The Fc segment of the antibody recognizing PD-L1 blocks PD-1 signaling and activates innate immunity and adaptive immunity. In this study, we report the development, validation, and application of sensitive and high-throughput enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) to measure the concentrations of Q-1802 in ICR mouse serum. The assay is sensitive, with a lower limit of quantification of 50 ng/mL, has a broad dynamic range of 50-3200 ng/mL, and exhibits excellent precision and accuracy. These assays were successfully applied to in vitro serum stability and pharmacokinetic (PK) studies. In conclusion, we have developed and validated a highly sensitive and selective method for measuring Q-1802 in ICR mouse serum. The development and validation steps of assays met the required criteria for validation, which suggested that these can be applied to quantify Q-1802, as well as in PK studies.
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