Single-cell eQTL mapping reveals cell-type-specific genetic regulation in lung cancer

表达数量性状基因座 生物 肺癌 遗传关联 全基因组关联研究 基因 数量性状位点 遗传变异 遗传学 基因座(遗传学) 计算生物学 背景(考古学) 肺癌易感性 单核苷酸多态性 基因型 基因表达 人口 遗传倾向 基因表达谱 免疫系统 基因表达调控 遗传变异 候选基因 细胞 特质 癌症 癌症研究 核糖核酸 生物信息学 人类遗传学 表型
作者
Yating Fu,Yi Wang,Chen Jin,Chang Zhang,Jiaying Cai,Linnan Gong,Chenying Jin,Gang Chen,Yuanlin Mou,Caochen Zhang,Shihao Wu,Xinyuan Ge,Yahui Dai,Sunan Miao,Huimin Ma,Xiaoyang Ma,Mengping Wang,Lijun Bian,Erbao Zhang,Juncheng Dai
出处
期刊:Cell genomics [Elsevier BV]
卷期号:6 (3): 101100-101100 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101100
摘要

Genome-wide association studies (GWASs) have identified over 50 lung cancer risk loci; however, the precise cellular context of these genetic mechanisms remains unclear due to limitations in bulk tissue expression quantitative trait locus (eQTL) analyses. Here, we present the largest single-cell eQTL (sc-eQTL) atlas of human lung tissue to date, profiling 222 donors using multiplexed single-cell RNA sequencing (scRNA-seq). We identified 4,341 independent eQTLs across 17 cell types, with over 60% of sc-eQTLs and 51% of eGenes being cell-type specific, and fewer than 52% were detectable in paired bulk datasets. Integration with GWASs for non-small cell lung cancer highlighted epithelial and immune cells as key contributors to genetic susceptibility, identifying 28 candidate genes within known risk loci and 24 in novel regions. Notably, 47% of established non-small cell lung cancer (NSCLC) susceptibility loci exhibited cell-type-specific pleiotropic genetic regulation. This study provides a valuable resource of lung sc-eQTLs and illuminates how genetic variation modulates gene expression in a cell-type-specific fashion, contributing to lung cancer susceptibility.
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