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Manganese Oxides with Different Morphologies In Situ Anchored onto Ti3C2Tx Nanosheets: Highly Effective Decontamination toward Sulfur Mustard Simulants

材料科学 硫黄 人体净化 无机化学 原位 硫芥 氧化锰 化学工程 纳米技术 冶金 有机化学 废物管理 化学 毒性 工程类
作者
Xingqi Huang,Wen-Ming Chen,Haibo Wang,Lingce Kong,Jingjing Zhang,Chonglin Zhao,Yanjun ZUO
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:16 (23): 30371-30384 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acsami.4c03629
摘要

Manganese oxides with porous structure and abundant active sites show potential in degrading sulfur mustard (HD). However, there is an interface effect between the oily liquid HD and nano oxides, and the powder is prone to agglomeration, which leads to incomplete contact and limited degradation ability. Here, we demonstrate a simple hydrothermal method for preparing MnO2/Ti3C2 composites to address this problem. The influence of morphology and crystal structure on performance are examined. Herein, flower-like MnO2 is loaded onto the surface or interlayer of Ti3C2-MXene nanosheets during in situ formation, significantly expanding the specific surface area. It also provides abundant acid-base sites and oxygen vacancies for the degradation of simulants 2-chloro-ethyl-ethyl thioether (2-CEES) without external energy, resulting in a reaction half-life as fast as 12.5 min. The relationship between structure and performance is clearly elaborated through temperature-programmed desorption (TPD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and X-ray absorption fine structure (XAFS) analyses. Based on in situ attenuated total reflection-Fourier transform infrared (ATR-FTIR) analysis, gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis, and density functional theory (DFT) calculation, the proposed degradation pathway of the 2-CEES molecule is a synergistic effect of hydrolysis, elimination, and oxidation. Furthermore, the products are nontoxic or low toxic. Metal oxide/MXene composites are first illustrated for their potential use in degrading sulfur mustard, suggesting new insights into these materials as novel decontamination for decomposing chemical warfare agents.
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