Advances in the Development of Phosphodiesterase-4 Inhibitors

化学 药效团 磷酸二酯酶 环磷酸腺苷 肺病 环核苷酸磷酸二酯酶 环核苷酸 药理学 生物化学 核苷酸 医学 内科学 受体 基因
作者
Ting Peng,Baowen Qi,Jun He,Hengming Ke,Jianyou Shi
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:63 (19): 10594-10617 被引量:96
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b02170
摘要

Cyclic nucleotide phosphodiesterase 4 (PDE4) specifically hydrolyzes cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and plays vital roles in biological processes such as cancer development. To date, PDE4 inhibitors have been widely studied as therapeutics for the treatment of various diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, and many of them have progressed to clinical trials or have been approved as drugs. Herein, we review the advances in the development of PDE4 inhibitors in the past decade and will focus on their pharmacophores, PDE4 subfamily selectivity, and therapeutic potential. Hopefully, this analysis will lead to a strategy for development of novel therapeutics targeting PDE4.
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