Novel Hyperbranched Polysiloxanes Containing Acetoacetyl Groups Synthesized Through Transesterification Reaction

硅氢加成 甲醛 傅里叶变换红外光谱 聚合物 凝胶渗透色谱法 聚合 酯交换 材料科学 水解 高分子化学 缩聚物 催化作用 有机化学 化学 化学工程 工程类
作者
Song Niu,Hongxia Yan
出处
期刊:Macromolecular Rapid Communications [Wiley]
卷期号:36 (8): 739-743 被引量:36
标识
DOI:10.1002/marc.201400585
摘要

Development of an innovative strategy to prepare hyperbranched polysiloxanes (HBPS) is highly desirable due to the significant shortcomings of conventional fabrication approaches: the precursors need pre‐synthesis, the hydrosilylation reaction is conducted using costly catalysts, and hydrolysis of organosiloxanes easily results in gelation. Here, novel HBPS containing acetoacetyl groups (HBPS‐Ac) are synthesized through a cost‐efficient and easily controllable transesterification reaction. It is shown by gel permeation chromatography (GPC), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), 1 H NMR, and gas chromatography (GC) measurements that the polymerization process is a straightforward technique to prepare new HBPS. The polymers are capable to remove formaldehyde due to the highly efficient reaction of the active methylene in the acetoacetyl group with formaldehyde at room temperature. Notably, coatings incorporating 4 wt% of the polymers allow for formaldehyde absorption, while integrated performances are kept almost unaffected. Therefore, HBPS‐Ac are promising as scavengers for formaldehyde. image
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